非特

然盘庚之迁,胥怨者民也,非特朝廷士大夫而已. 的翻译是什么？急求！！！！

这句话的意思是盘庚迁都的时候，连老百姓都抱怨啊，并不只是朝廷上的士大夫加以反对。出处：北宋王安石《答司马谏议书》：“然盘庚之迁，胥怨者民也，非特朝廷士大夫而已。盘庚不为怨者故改其度，度义而后动，是而不见可悔故也。”译文：盘庚迁都的时候，连老百姓都抱怨啊，并不只是朝廷上的士大夫加以反对；盘庚不因为有人怨恨的缘故就改变自己的计划；这是他考虑到迁都合理，然后坚决行动；认为对就看不出有什么可以后悔的缘故啊。扩展资料《答司马谏议书》赏析：《答司马谏议书》中作者举了盘庚迁都的历史事例，说明反对者之多并不表明措施有错误，只要“度义而后动”，确认自己做得是对的，就没有任何退缩后悔的必要。盘庚之迁，连百姓都反对，尚且未能使他改变计划，那么当前实行变法只遭到朝廷士大夫中保守势力的反对，就更无退缩之理了。这是用历史上改革的事例说明当前所进行的变法的合理与正义性，表明自己不为怨诽之多而改变决心的坚定态度。

非特化妆品网上备案都备什么内容

非特备案工作流程

资料准备（预计时间两个月完成） 院装 客装 中样 套装等办理特证的产品除外（臻采焕白产品以及冰膜等） 一． 标签资料整改 1.产品清单梳理（需要继续生产的产品列详细清单，按清单顺序分部分完成）发各部门，品管按整理的清单确定产品料体执行标准明细交工程部。 2.产品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名称，产品名称，功效说明带“白”字的以及功效宣称美白效果等重新确定）。不需要更名的直接进入标签重新设计阶段；更名的产品重新给货号条码按新品开发流程操作。（注意成分是否要更新，更新的话研发部及时提出修改） 3.产品标签设计（外包重新按工程部提供标签格式更改：委托双方引语，委托方地址，执行标准更新等），标签设计的同时工程部更新相关产品物料信息建新品BOM表。 4.标签速印粘贴内包，说明书以及外包打样或者按设计稿比例做出相应数量包装（送检用：每款产品包装数量十个或者以上）。 二．技术资料编写 1.品名确定后（没有更名的产品也需要同样操作）发出方案的同时，开发部对产品技术要求资料的品名，使用方法，注意事项，

贮存条件进行编写；研发部对配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物质添加量,CAS号等），生产工艺进行填写；品管部对产品感官指标，卫生化学指标，微生物指标检验方法进行填写。
2.产品详尽配方以及详尽生产工艺研发另外做一份归档备查。（各物料添加量明确，工艺详尽，工程部送检也需要提详细的配方以及说明书） 3.产品技术要求资料最终归研发部归纳整理交工程部申报备档。 三．风险评估
1.
研发部对产品配方进行风险评估，风评结果归档备查（检测机构做还是内部做） 四．送检 1.工程部、品管部、生产部对已做好标签的产品进行生产留样以及拍照。 2.工程部对已包装的产品进行送检 3.检验报告扫描件以及原件最终由工程部申报备档
五．网上申报（两个月后或者已整改的逐批安排） 1.相关资料准备齐全批量上报系统备案（配方以及产品图片） 2.备案完成所有资料一式两份（原件由工厂归档，复印件留客户归档） 六．申报通过后三个月内药监局进行产品信息确认检查 1.向药监局检查人员提交相关产品备案资料，留样，图片等。

化妆品非特备案中的注意事项是必须设计在盒子上的吗

化妆品非特备案中的注意事项是必须设计在盒子上吗？化妆品非特备案注意事项不是必须设计在盒子上1.产品标签中标注的内容本表格中所指的标签中应标注内容是指该产品为委托加工生产时，在产品标签中应标注的内容。若为其他生产方式，详情请按照《GB 5296.3-2008 消费品使用说明 化妆品通用标签》中规定进行标注。名称序号标识内容是否必须标注标注位置标注1产品名称√展示面或可视面名称为：商标名+通用名+属性名2产品作用介绍×/对产品进行介绍，使得消费者更好的了解产品3产品成分表√可视面以“成分”为引导语引出，并准确客观的标注全部成分信息；排列顺序为：大于1%的成分，按照含量降序排列，小于1%的成分，任意排列。4使用说明×/标注产品的使用指南，也可以是使用指南的图示，目的是使消费者更清楚如何使用本产品5产品警示语（注意事项）√可视面以 “注意”或“警告”等作为引导语；标注出《化妆品安全技术规范》（2015版）中规定在标签中标注的内容6保存方法×/例如：避光常温保存；7净含量√展示面或可视面例如：30ml或30毫升，30g或30克，四种形式，可以选择任意一种进行标注，特殊情况除外8委托方名称√可视面营业执照上的名称和地址9委托方地址√可视面10受托方名称√可视面营业执照上的名称和地址12受托方地址√可视面13实际生产地址√可视面若实际生产地址与营业执照上注册地址不一致时，需另标注出实际生产地址13化妆品生产许可证号√可视面例如：京妆2016000114产品标准号√可视面标注产品标准号时，可以不标注年代号15保质期√可视面标注方式为有两种：（1）生产日期和保质期；（2） 生产批号和限期使用日期，其中生产批号可以不再可视面上16产地√可视面例如：中国-北京，17产品条码×//备注：①.在产品标签中，是否为必须标注内容，是必须标注的内容则标注“√”，不是必须标注的内容则标注“×”；②.表格中，展示面是指化妆品在陈列时，除底面外能被消费者看到的任何面。可视面是指化妆品在不破坏销售包装的情况下，消费者能够看到的任何面。2.产品标签的形式：根据化妆品的包装形状和/或体积，可以选择以下标签形式：①印或粘贴在化妆品的销售包装上；②印在与销售包装外面相连的小册子或纸带或卡片上；③ 印在销售包装内放置的说明书上；另外，化妆品包装物（容器）的大表面的面积小于10平方厘米且净含量不大于15克或者15毫升的，其标识可以仅标注化妆品名称，生产者名称和地址，净含量，生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。（其余内容可标注在包装说明书上）3.产品标签的主要法律依据：①.GB 5296.3-2008 消费品使用说明 化妆品通用标签②. 化妆品标识管理规定（质监总局第100号令）③.《化妆品卫生监督条例》（卫生部令第3号）以上三项法律依据为审核化妆品标签的主要法律依据，需要理解透彻，为更好的审核标签做准备。

国家非特殊用途化妆品备案是什么意思

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。
二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。
三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。