阿司匹林结构式

阿司匹林的结构式?

阿司匹林的结构式如下图所示。阿司匹林也可以叫乙酰水杨酸，顾名思义，左边的水杨酸和右边的乙酰基结构是阿司匹林的标志。含有羧基而呈酸性，酯键可水解产生水杨酸，羧酸为必要结构药效团，为环氧合酶（COX）的不可逆抑制剂。能解热、镇痛、抗炎，面面俱到，小剂量还可对抗血栓，胃病患者要慎用。凝血功能障碍者避免使用，如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏者。扩展资料：阿司匹林注意介绍如下：手术前一周应停用，避免凝血功能障碍，造成出血不止。哮喘病人应避免使用，有部分哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过敏反应，如荨麻疹、喉头水肿、哮喘大发作。不宜长期大量服用，否则可引起中毒，出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳、鸣、听力和视力减退，严重者酸碱平衡失调、精神错乱、昏迷，甚至危及生命。病毒性感染伴有发热的儿童不宜使用，有报道，16岁以下的儿童、少年患流感。参考资料来源：人民网-阿司匹林并非灵丹妙药！阿司匹林护心的6个注意事项参考资料来源：百度百科-阿司匹林

阿司匹林有什么结构式？

阿司匹林的结构式如下图所示。阿司匹林也可以叫乙酰水杨酸，顾名思义，左边的水杨酸和右边的乙酰基结构是阿司匹林的标志。含有羧基而呈酸性，酯键可水解产生水杨酸，羧酸为必要结构药效团，为环氧合酶（COX）的不可逆抑制剂。能解热、镇痛、抗炎，面面俱到，小剂量还可对抗血栓，胃病患者要慎用。凝血功能障碍者避免使用，如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏者。扩展资料：阿司匹林注意介绍如下：手术前一周应停用，避免凝血功能障碍，造成出血不止。哮喘病人应避免使用，有部分哮喘患者可在服用阿司匹林后出现过敏反应，如荨麻疹、喉头水肿、哮喘大发作。不宜长期大量服用，否则可引起中毒，出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳、鸣、听力和视力减退，严重者酸碱平衡失调、精神错乱、昏迷，甚至危及生命。病毒性感染伴有发热的儿童不宜使用，有报道，16岁以下的儿童、少年患流感。参考资料来源：人民网-阿司匹林并非灵丹妙药！阿司匹林护心的6个注意事项参考资料来源：百度百科-阿司匹林

阿司匹林的化学性质

对阿司匹林的几点分析 清华大学 土木工程系 张宁 阿司匹林（Aspirin），化学名称乙酰水杨酸，是我们日常生活中最熟悉的一种解热镇痛药。

它自从1882年在德国拜尔公司诞生起至今，已经有了100多年的历史，经久不衰，始终是临床治疗发热、风湿的良药。

结合中学化学课上学过的有机化学知识，我们可以得出了一些有关阿司匹林的结论。

阿司匹林的物理性质 阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末，无味或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿，微溶于乙醚。

【实验一】粗略验证阿司匹林在水中的溶解性 将片剂阿司匹林充分研磨，投入到盛有200mL蒸馏水的烧杯中，充分搅拌。



静置5分钟后，可以看到阿司匹林几乎没有被溶解。

阿司匹林的结构和分析 阿司匹林的分子式是C8H8O4，分子量是152，结构简式是 。

在一个阿司匹林分子中，有一个苯环，一个羧基，一个酯基，并且羧基和酯基连接在苯环的相邻的两个碳原子上。

阿司匹林结构中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。

阿司匹林分子中又有一个酯基，因而它又可以在无机酸或碱的催化并微热（水浴）条件下，水解生成水杨酸 和乙酸CH3COOH。

生成的水杨酸结构中由于有游离的酚羟基，因而可以和起显色反应。

有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因为阿司匹林在保存过程中，贮存不当，与空气中的水蒸气接触，缓慢发生水解作用，生成了醋酸CH3COOH。

阿司匹林的化学性质 酸性 阿司匹林的酸性可以用以下两种方法来验证： 与KI溶液的反应 【实验二】鉴定阿司匹林的酸性（1） 配制质量分数为10%的KI溶液。

向KI 溶液中，加入阿司匹林粉末，并加热。

现象：溶液由无色变为淡黄色。

向溶液中加入少量淀粉。

现象：溶液立即变为蓝色。

解释：KI可与酸性物质（下面以H2CO3为例）发生下列反应： 向KI中通入CO2或久置KI溶液，有下面反应： KI + H2O + CO2 KHCO3 + HI HI具有强的还原性，发生反应：4HI＋O2 ＝ ＝＝＝＝ 2H2O＋2I2 由于HI不断被空气中的氧气氧化，总的反应向生成碘单质的方向发生。

KI和阿司匹林的反应方程式是： ① ＋ K I ＋ H I ② 4HI＋O2 ＝＝ ＝＝ 2H2O＋2I2 （2）与Na2CO3溶液的反应 【实验三】鉴定阿司匹林的酸性（2） 向一试管Na2CO3溶液中加入阿司匹林粉末，并加热。

现象：产生无色气体。

解释：由于阿司匹林结构中有羧基（—COOH），在水中可电离出H+，H+与反应生成CO2 释放出来。

2. 水解反应 因为阿司匹林结构中不含有游离的酚羟基，所以阿司匹林不与Fe3＋起显色反应。

但是阿司匹林水解的产物水杨酸中含有酚羟基，可以与Fe3＋起显色反应。

【实验四】验证阿司匹林的水解反应 将阿司匹林溶于适量NaOH溶液中，加热直至溶液沸腾。

向试管中滴入稀HCl，直至溶液显酸性。

这一步的目的是使在第①步中NaOH溶液中生成的 转化为水杨酸钠 。

现象：溶液中有白色晶体析出。

向一试管 FeCl3溶液中加入该白色晶体，溶液呈紫色。

解释：阿司匹林在NaOH的催化作用下水解，生成了有游离的酚羟基的物质，即生成了白色晶体水杨酸钠 ，它与Fe3+反应，使溶液呈紫色。

长效缓释阿司匹林 这些年来，随着医药科技的进步，阿司匹林家族又增添了许多新成员，如：肠溶阿司匹林，水溶阿司匹林（巴米尔片），小剂量阿司匹林等等。

其中有一种是长效缓释阿司匹林，它的结构简式是： 长效缓释阿司匹林能够在人体内通过水解作用缓慢地释放出阿司匹林。

它利用就是酯在胃酸的催化下发生水解反应的原理。