狼人综合症

盘点人类10大怪异疾病

人体虽然是一个进化和生物学奇迹，拥有令人吃惊的复杂性，但事情往往并非我们希望的那么完美。如果身体出现故障或者遭到其他生物的进攻，我们便会患上各种疾病。以下是10种最怪异的疾病，包括早衰症、无痛感症、水过敏症、狼人综合症...

1、人类精液过敏症

人体的免疫系统是一个非常有趣的系统，花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应，有些人的身体甚至对精液过敏，也就是所谓的人类精液过敏症，能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后，人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹，甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏，出现类似流感的症状，可持续一周时间。女性患者相对比较幸运，能够逐渐“接受”性伴侣的精液，因此不会影响性生活。

2、疣状表皮发育不良

疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”，很容易感染人乳头状瘤病毒，导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒，但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生，变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后，他也因为这种可怕的疾病成为名人。科斯瓦拉一年要动两次手术，切除角化增生。有一次，他切除的疣状增生重量达到6公斤。

3、无痛感症

先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病，患者无法感觉到痛苦和冷热。此外，他们也无法排汗，体温容易过高。由于感觉不到痛苦，患者经常弄伤自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁，主要原因就于体温过高导致的并发症。

4、早衰症

绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降，但对于早衰症患者来说，他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病，主要症状包括头部较大，鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年，科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。

5、先天性缺指

先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”，患者的一些手指或者脚趾缺失，或者并在一起，好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致，除了影响形象外，通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。

6、多毛症

多毛症俗称“狼人综合症”，患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖，只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外，也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外，这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症，例如照片中的“狗脸人”。

7、高铁血红蛋白症

人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液，但医学研究证明他们和我们一样，血液也是红色的。不过，如果你患有先天性高铁血红蛋白血症，你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外，高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色，至少高加索患者如此。照片展示了美国肯塔基州的福格特家族，很多成员都患有这种遗传病，被称之为“肯塔基的蓝人”。

8、普洛提斯综合症

普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现，这种疾病由一个特殊基因发生变异所致，能够导致身体的很多组织过度生长，例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下，普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状，随着年龄增长，患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状，导致外貌发生可怕变化。照片中的人名叫约瑟夫-麦里克，被形象地称之为“象人”，除了可能患有普洛提斯综合症外，还可能患上其他疾病。麦里克的经历告诉人们，畸形的身体里面经常存在着一个强壮而勇敢的灵魂。

狼人综合症

什么是狼人综合症？先天性全身多毛症，俗称“狼人综合征”，是一组极其罕见的基因紊乱疾病。先天性全身多毛症极其罕见，“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。让我们一起走进罕见病“狼人综合症”的世界。

什么是狼人综合症

先天性全身多毛症，俗称“狼人综合征”或“狼人症”，是一组极其罕见的体毛生长异常。自中世纪以来，这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注。人类体表的体毛分为胎毛、毳毛和终毛三种类型。 终毛较长、粗且硬，有髓质和黑素，包括头发、睫毛、眉毛、胡须、腋毛、阴毛等，而先天性全身终毛增多症是一种可表现常染色体显性遗传的CGH，常伴发牙龈增生和面部特征畸形。

据医学纪录显示，全世界第一例“狼人”患者发现于1648年。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。

先天性全身多毛症极其罕见，从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。世界上的狼人分为两种形态，第一种是长期生活在动物比如狼的身边，脱离人类社会，生活方式和习惯都渐渐被狼同化。这些狼人不会说话，只会狼嚎，没有任何社会性。另一种则是由于基因变异，患有狼人综合症，导致身体出现返祖现象，比如全身长满毛发等。这样的狼人除了长相不同，生活和一般人是一样的。

狼人综合症的病因

研究人员对人类倒退返祖式的其它遗传行为非常熟悉。在一些罕见的例子中，有的人会长出多个乳头，还有人脊柱末端会长出类似尾巴的突体。父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。典型情况是：胚胎在母体内的第七八个月末就会失去被称为胎毛的精细体毛。而患有先天性全身多毛症的婴儿出生时体毛会完好无损的随婴儿出世，偶尔也会有体毛在成年期脱落的情况，但典型情况是这种体毛会伴随他们一生。

墨西哥生物医学研究中心多毛症专家路易斯•菲古拉博士认为：“‘狼人症’和月亮以及狼没有任何联系，而是与基因有关。”

菲古拉认为，“狼人症”是一种返古现象，多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。当远古时代的人类还是长满毛发的灵长类动物时，身上就存在着这种基因，但当人类渐渐进化后，这种基因变得不再需要，就开始发生突变而“关闭”。然而患者不知何故，他们体内被“关闭”的多毛症基因现在又被“打开来了”。